Kalibrator dawkowania z komórek ciepłych do kontroli jakości aktywności radionuklidów

Kalibrator dawkowania z komórek ciepłych do kontroli jakości aktywności radionuklidów

Wprowadzenie produktu

Kalibrator dawkowania z komórek gorących do kontroli jakości jest specjalnie zaprojektowany w celu wspierania kompleksowego programu zapewnienia jakości wymaganego przez przepisy medycyny jądrowej i organy akredytujące.Każdy kalibrator dawkowania musi być codziennie kontrolowany., kwartalnych badań liniowości i corocznej weryfikacji kalibracji.zwiększenie narażenia personelu i ryzyka skażeniaInstrument ten integruje protokoły kontroli jakości do swojego oprogramowania, prowadząc użytkownika przez każdy wymagany test, obliczając wyniki i przechowując zapisy do kontroli.Detektor pozostaje w gorącej komórce przez wszystkie procedury QC, eliminując konieczność przenoszenia źródeł.

Zakres zastosowań

Ten kalibrator dawkowy przeznaczony jest dla działów medycyny jądrowej, które muszą spełniać wymagania regulacyjne dotyczące badań wydajności kalibratora dawkowego.Specyficzne zastosowania w zakresie kontroli jakości obejmują codzienne kontrole stałości przy użyciu źródła odniesienia o długim okresie trwania (zwykle Cs-137 lub Co-57), kwartalne badania linearności przy użyciu metody rozkładu lub metody obudowy, badania zmienności geometrii porównujące różne rodzaje strzykawek i fiol, monitorowanie promieniowania tła,i corocznej weryfikacji kalibracji zgodnej z normami krajowymiInstrument obsługuje również badania akceptacji nowych leków radiofarmaceutycznych, badania odtwarzalności pomiarów oraz protokoły porównania międzyinstrumentów dla sieci medycyny jądrowej z wieloma lokalizacjami.Oprócz kontroli jakości kalibrator wykonuje rutynowe zadania pomiarowe dawki, w tym weryfikację aktywności wytwórcy eluatu, podawanie dawki pacjentowi i charakterystykę aktywności odpadów.

Wydajność i korzyści

Kalibrator dawkowania z komórek gorących do kontroli jakości osiąga dokładność pomiaru ± 5% z możliwością odtwarzania ± 2% w przypadku powtórnych pomiarów.Moduł oprogramowania do kontroli jakości przyrządu zawiera instrukcje krok po kroku dla każdego wymaganego badaniaW celu codziennej kontroli stałości oprogramowanie wzywa użytkownika do umieszczenia źródła odniesienia w komorze,automatycznie rejestruje odczyty, porównuje go z wartością oczekiwaną i oznacza wszelkie odchylenia przekraczające dopuszczalne granice (zwykle ± 10%).wyświetlanie trendów w czasie w celu ostrzegania użytkowników o stopniowych zmianach w wydajności, które mogą wskazywać na odchyleń w kalibracjiW przypadku kwartalnych testów linearnościoprogramowanie obsługuje zarówno metodę rozpadu (mierzenie źródła wielokrotnie podczas rozpadu w ciągu wielu okresów półtrwania) jak i metodę rękawów (wykorzystując kalibrowane tłumiące)Instrument automatycznie oblicza odchylenia linearności, identyfikuje wszelkie obszary nieliniowe i wyprodukuje sprawozdanie o pomyślności lub nie.oprogramowanie prowadzi użytkownika przez pomiary tego samego roztworu radioaktywnego w różnych rodzajach strzykawki lub fiolki, oblicza współczynniki korekcji geometrycznych i przechowuje je w celu stosowania w rutynowych pomiarach.i port USB umożliwia eksport do arkuszy kalkulacyjnych lub systemów zarządzania jakością. Wydajność drukarki wytwarza papierowe zapisy nadające się do kontroli regulacyjnej. Instrument zawiera system alarmowy, który powiadamia użytkowników o terminie testów QC,zmniejszenie ryzyka niezgodności z wymogami z powodu pominięcia badańDla działów medycyny jądrowej kluczowymi korzyściami są uproszczone przestrzeganie przepisów poprzez zautomatyzowane protokoły i rejestry kontroli jakości.zmniejszone narażenie personelu, ponieważ badania QC są wykonywane wewnątrz komory ciepłej bez przenoszenia źródeł, zwiększone zaufanie do dokładności dawki pacjenta, ponieważ zapisy QC wykazują wydajność przyrządu, oraz oszczędność czasu w porównaniu z ręcznymi procedurami QC.Zintegrowanie funkcji kontroli jakości i rutynowego pomiaru dawki w urządzeniu eliminuje potrzebę oddzielnego kalibratora QC, zmniejszając koszty wyposażenia i wymagania dotyczące powierzchni pracy.kompleksowe zapisy QC zapewniają uzasadnioną dokumentację do kontroli regulacyjnych i badań akredytacyjnych.